國內(nèi)藥物臨床試驗中的真實性問題仍然堪憂，嚴(yán)肅查處數(shù)據(jù)造假、摻雜使假等違法行為，將是監(jiān)管部門的重要工作。

此前媒體報道：八成新藥臨床數(shù)據(jù)涉假 監(jiān)管環(huán)節(jié)被曝層層失守

九月初，一條“八成新藥臨床數(shù)據(jù)涉假”的報道曾引發(fā)輿論熱議。報道稱，國家食品藥品監(jiān)督管理總局啟動藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作一年來，發(fā)現(xiàn)超八成新藥臨床數(shù)據(jù)涉假，背后監(jiān)管環(huán)節(jié)層層失守，藥企、中介、醫(yī)生等相關(guān)主體違規(guī)問題突出。

10月21日，食藥總局藥化注冊司負(fù)責(zé)人對此回應(yīng)稱，“八成新藥臨床數(shù)據(jù)涉假”不符合事實。

2015年7月22日，食藥總局發(fā)布《關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》，要求申請人對申請上市和進口的1622個注冊申請的臨床試驗數(shù)據(jù)真實性、完整性、規(guī)范性進行自查，扣除免臨床試驗的193個，需要進行自查的品種共計1429個。申請人對臨床試驗存在問題的注冊申請可以主動撤回，補充完善后重新申報。截至2016年6月底，企業(yè)經(jīng)自查主動申請撤回了1193個，占應(yīng)自查總數(shù)的83%。

正是這一數(shù)據(jù)被媒體誤讀。藥化注冊司負(fù)責(zé)人強調(diào)，不能簡單地把企業(yè)主動撤回歸結(jié)為數(shù)據(jù)造假。實際上，企業(yè)自查主動撤回有多種原因，有的是不符合臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，影響試驗結(jié)果科學(xué)性和準(zhǔn)確性；有的是數(shù)據(jù)不完整，不可溯源，不足以證明申報藥品的安全有效；也有的數(shù)據(jù)不真實，不排除有故意造假。

從2015年10月起，食藥總局組織對待批準(zhǔn)的注冊申請開展核查。截至2016年9月底，共核查117個注冊申請，對其中存在真實性問題的30個作出了不予批準(zhǔn)的決定，約占應(yīng)自查核查品種的2%；對涉嫌數(shù)據(jù)造假的27個品種11個臨床試驗機構(gòu)和合同研究組織（CRO）予以立案調(diào)查。

不過，這組最新數(shù)據(jù)也表明，國內(nèi)藥品的臨床數(shù)據(jù)真實性問題堪憂。因為在核查的117個注冊申請中，發(fā)現(xiàn)存在真實性問題的有30個，占比25%以上。而且，在大量企業(yè)主動撤回注冊申請以后，繼續(xù)堅持的注冊申請本應(yīng)在臨床數(shù)據(jù)上更為扎實，存在真實性問題的比例應(yīng)該是降低了。

一家生物制藥公司的董事長告訴《財經(jīng)》記者，為了通過注冊申請，在臨床試驗中篡改數(shù)據(jù)、選擇性使用數(shù)據(jù)和試驗不規(guī)范的現(xiàn)象非常普遍。

藥品上市的基本原則是安全有效。一種藥物，究竟有沒有療效、安全不安全，主要靠臨床試驗數(shù)據(jù)來衡量。

大多數(shù)情況下，臨床數(shù)據(jù)造假的直接后果是藥效差。服用這樣的藥品很可能會貽誤患者的治療時機。比如，部分精神障礙疾病患者需要定期服用氯氮平，以使病情穩(wěn)定在可控范圍內(nèi)，配合其他治療方法實行診治。氯氮平本身具有副作用，患者服用后會出現(xiàn)白血球降低的癥狀。前述生物制藥公司董事長向《財經(jīng)》記者透露，他們在研究中發(fā)現(xiàn)，服用國產(chǎn)氯氮平的患者中，很少出現(xiàn)白血球減少的情況，這說明該藥的藥效是不足的。精神障礙疾病患者如果不能得到有效藥物的幫助，有些人會產(chǎn)生暴力攻擊傾向，甚至有自殺行為。

藥化注冊司負(fù)責(zé)人指出，藥品研究必須科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)，不能有半點虛假，更不能故意造假。開展臨床數(shù)據(jù)自查核查工作，打擊數(shù)據(jù)造假，就是鼓勵創(chuàng)新，營造公平競爭的良好環(huán)境，確保批準(zhǔn)上市的藥品安全有效。

10月18日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉在2016年“全國安全用藥月”啟動儀式上作重要講話，也強調(diào)，監(jiān)管部門要嚴(yán)把“上市關(guān)”。要加強藥品研發(fā)、生產(chǎn)過程的檢查，嚴(yán)肅查處數(shù)據(jù)造假、摻雜使假等違法行為，確保研發(fā)、生產(chǎn)、流通中所有數(shù)據(jù)真實、可靠、完整、可追溯。

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